| 找熱帶植物版裡瘋蒟蒻薯那幾人會比較熟悉這。自從電話及聯絡簿遺失後,就老久沒與連絡了,不知道現在他們用的帳號是甚? 要送種子?可以!願意的話就來稍。雖然從種子種起有點難度。據聞台灣是偏好組培,國外是用種子。
箭根薯 學名:Tacca chantrieri 英名:Bat Flower、Cat's Whiskers、Devil Flower、Bat Head Lily、Black Tacca、Devil's Whiskers 日名:タッカ・カントリエリ、ブラックキャット、タッカ、クロネコ(黒猫) 別名:蒟蒻薯、田代薯、老虎鬚、蛛絲草、蝙蝠花、黑蝴蝶、招財貓、黑貓
自然保育季刊43期,pp50~55林瑞典君所寫的這篇「探訪蒟蒻薯」 http://tesri.coa.gov.tw/files/tesri_nature/736/43-alls.pdf
http://toptropicals.com/html/toptropicals/articles/perennials/tacca.htm Seeds
After the Tacca blooms, it will develop seed pods. These pods will remain on the plant for quite a long time. Once they dry out or fall, remove them and split them open to remove the seeds. Let the seeds dry only a few days. If a pod is accidently knocked off while it is still mushy, place it on a saucer and let the pod continue drying before opening it up to harvest the seeds. The fresher the seed, the better the germination. The age of the seed is an important factor in germination. One pod may have 5 seeds while another - 50...
4 栽培技術 http://journal.9med.net/html/qikan/zgyx/szgygy/20098207/zykf/20090817085946814_489143.html 4.1 組織培養研究
何惠英等〔14〕用箭根薯成熟種子為材料,培育出無菌幼苗,再用幼葉、葉柄進行試管繁殖。經實驗得出:無菌種子接種在萌發培養基MS+6-BA1mg/L(單位下同)+NAA0.1上,約1個月萌發,但萌發率低。萌發兩個星期可長成1~2片葉的小苗,將葉片剪成0.5 cm×0.5 cm的小塊,葉柄長0.5 cm的小段接種到不同2,4-D濃度的愈傷組織誘導培養基上,50d左右產生愈傷組織,在MS+6-BA1+2,4-D1.5+KT0.2培養基上最好,誘導率為55.6%;將愈傷組織接種到不同6-BA濃度的叢芽誘導培養基上,20 d左右愈傷組織開始分化叢芽,MS+6-BA0.5+NAA 0.5對叢芽的增殖和小苗的生長都較好,在繼代培養中葉片上能長出沒有經明顯愈傷組織階段的細小叢芽;繼代過程中,培養基加入50 g/L的香蕉對小苗生長無明顯影響,但能增加繁殖倍數;待增殖芽長約3 cm時,將其切下轉至生根培養基1/2 MS+NAA 0.5上,15 d後開始生根,繼續培養1個月,小苗高可達6~7 cm,具數白色條的根,展開葉片3~4片,將生根苗移栽至河沙與肥土比為1︰1的基質中,靜風條件下,成活率可達80%。唐德英等〔15〕用野生盆栽箭根薯剛展葉時的葉柄作外殖體進行組織培養,在MS+6-BA1+NAA 0.2愈傷組織誘導培養基上培養7 d後,葉柄節段開始膨大,兩端切口處更為明顯,15 d出現綠色凸起,30 d後形成較大顆粒突起物;愈傷組織在MS+6-BA1~2+NAA0.2分化和增殖培養基中培養,30 d左右可分化數個不定芽,同時愈傷組織可增殖2~3倍;將3~4 cm的不定芽切下轉接到1/2 MS+6-BA0.5+NAA1的生根培養基上,30 d時小苗已有~5條根,經煉苗後移栽至經過曝曬、洗淨的河沙中,成活率可達90%以上。高燕等〔16〕用野生箭根薯的莖尖作外殖體,進行組培試驗,結果表明:MS+6-BA1+NAA0.5,MS+6-BA0.4+NAA0.05和1/2 MS+NAA0.5+AC 0.2%分別是對其誘導培養、增殖和生根培養較適宜的培養基;幼苗莖煉苗後,移栽到腐殖土︰珍珠巖=2︰1的混合基質上,30d後成活率達95%;繼代過程中,1~2代愈傷組織的分化率、增殖率、成苗率低,愈傷組織受褐化的影響,幼苗生長緩慢,3~4代愈傷組織增殖和生長狀況明顯好轉,增殖率、成苗率隨著代次的增加而增加,但在9代以後均呈明顯下降趨勢。
4.2 種子萌發、貯藏與種質保存
文彬〔7〕、何慧英等〔5〕用2000年9月初采自西雙版納熱帶雨林的種子以1%瓊脂為萌發基質就溫度、光照和土壤水分對箭根薯種子萌發影響及貯藏條件進行了研究,結果表明,溫度和光照是影響箭根薯種子萌發的重要因素,箭根薯種子是需光性種子,在黑暗條件下不能萌發;在週期性光照條件下,20~35℃都可以萌發,最適萌發溫度為25~30℃,每天光照14 h,15~35℃條件下都能萌發,發芽率無明顯差別,但萌發速率卻有很大差別;光照強度和光照時間對種子發芽率沒有顯著影響;箭根薯種子萌發對土壤水分要求較高,在土壤含水量為40%~100%的條件下均能萌發,但以60%~70%為佳,低於30%時種子極少萌發。通過室溫常規、室溫乾燥、高溫高濕、低溫高濕、4℃和-18℃ 6種不同貯藏條件試驗,結果表明,室溫常規貯藏的種子其含水量從11.54%降至9.01%,並隨著大氣濕度的變化呈現一定程度的波動,發芽率在6周內沒有發生明顯變化,均保持在80%以上,然後下降,到8周後發芽率仍保持在60%以上;室溫乾燥貯藏的種子,其含水量穩步下降,4周後降至5%以下,但發芽率在14周後均保持在80%以上;高溫高濕貯藏的種子,其含水量有先上升後下降的過程,發芽率在第4周明顯降低,至第14周時僅為31%;低溫高濕貯藏的種子,其含水量變化與高溫高濕貯藏的種子相類似,但發芽率在前4周內變化不大,第8周時顯著降低,到第14周時僅12%;在4℃和-18℃條件下貯藏半年的種子的發芽率均沒有下降,保持在90%以上,貯藏1年時,在4℃下貯藏的種子的發芽率仍沒有下降,而在-18℃條件下貯藏的種子的發芽率則明顯下降至約70%~80%,15個月約為40%。因此認為,箭根薯種子耐乾燥、耐低溫和耐貯藏,可以用種質庫常規保存技術實現長期保存種質資源。此外,組織培養技術的發展為種質保存提供了新的途徑,何慧英〔14〕於1988年開始進行箭根薯的組織培養和離體保存工作,將組培苗作為離體材料保存在15℃的條件下,用普通培養基半年繼代一次。在培養基中加入生長抑制劑、降低保存溫度可延長繼代間隔時間,減緩小苗的生長速度,成功有效地進行箭根薯的種質資源保存。並且在對箭根薯種子保存的進一步研究中發現,不同來源地和不同採集時間的種子發芽率不同。張遠輝等〔17〕用4℃條件下保存1年的陳種和新種,就浸種溫度和浸種時間、光照條件幾個因素對箭根薯種子發芽率的影響進行了研究,浸種溫度和浸種時間試驗設置為用70,60,50,40℃的溫水及冷水分別對陳種和新種浸泡8,16,24,32,40,48 h,以直播為對照,將種子各播入裝有基質的盆內,覆蓋薄土(0.2 cm);光照條件試驗設置為陳種和新種浸種24 h,播種在不覆土、覆蓋薄土(0.2 cm)、覆蓋厚土(1 cm)、不覆土加光4種不同播種方式上。浸種溫度和浸種時間試驗結果表明,陳種60℃溫水浸泡24h、70℃溫水浸泡8h,為最佳浸種效果,發芽率分別為73%和72%,比對照高出33%和32%;對提高新鮮種子發芽率的處理是60℃溫水浸泡24h,50℃溫水浸泡48 h,70℃溫水浸泡24h,發芽率分別為73%,69%,69%,比對照高出70%,66%,66%;未經處理的新鮮種子發芽率低,僅有3%,而貯藏1年後的種子發芽率可提高到40%,試驗中發現不經任何處理的種子,播種四十多天才開始發芽,60 d左右發芽較多,90 d後喪失發芽力,說明箭根薯種子具有輕度休眠,發芽慢,採用溫水處理可打破新鮮種子的休眠,因而種子發芽率和發芽整齊度均有所提高。光照條件試驗表明,在覆蓋薄土的條件下發芽效果最好,發芽率最高,陳種為75%,鮮種為68%,過強和過暗的萌發條件都不能使種子很好的萌發。
4.3 栽培管理
箭根薯可通過種子、分株、切莖和組培4種繁殖方法,目前主要採用種子繁殖,高燕等〔2〕將種子直接播種在以沙︰腐殖土=1︰1為基質的苗床上育苗,苗床用塑料拱棚保溫保濕,蔭蔽度為50%,播種15 d後種子開始萌發,45 d後發芽率可達90%。待小苗抽生4~5片葉後,將小苗帶土移栽至排水良好、土壤肥沃的園地,澆水遮蔭。箭根薯一年四季均可種植,種植密度約為37500株/hm2。栽培基質要求疏鬆透氣,壟墒種植,植後澆足定根水,保持基質濕潤。箭根薯生長快,移栽15 d 後即可施肥,由於花果期較長,宜在4月份施一次有機肥,5,7,9月各追施尿素水肥一次,6~8月各追施復活肥一次,10月結合松土施一次有機肥。冬季乾旱,應定期澆水,保持基質濕潤。箭根薯無嚴重病蟲害,主要有小螺螄和蝸牛啃食葉柄、葉片,可用800~1 000倍的殺蟲劑防治,在低溫乾旱季節易感染褐斑病,噴施殺菌劑農藥有較好的防效。
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