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玉山181 




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 2012年12月27日播  感謝persi大分享孢子
A培養基花寶1號 1,5g 砂糖20g  洋菜粉5.5g
C同上  加BA1ppm NAA0.1ppm
右管BA10ppm  (未出芽)

A管長出原葉體 C管分化成GGB

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發表文章時間2013/05/09 12:40pm　IP: 已設定保密[本文共 256 位元組]　 
玉山181 




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  3月30日A管分植為4瓶
左1特寫

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4月25日
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4月30
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發表文章時間2013/05/09 12:50pm　IP: 已設定保密[本文共 202 位元組]　 
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 3月30
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4月25
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4月30
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花寶減半  BA不加  原葉體不見  密生金黃色假毛  小量GGB







發表文章時間2013/05/09 12:57pm　IP: 已設定保密[本文共 197 位元組]　 
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 4月5日移C管
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瓶(一)花寶3g  BA1 培植體濃綠  已長出多倍GGB4月25
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4月30
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瓶(二)花寶減半  顏色轉淡  生出較多金黃色假根毛  中量GGB
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發表文章時間2013/05/09 02:12pm　IP: 已設定保密[本文共 378 位元組]　 
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 5月7日將瓶(一)     用一半植體分植成5瓶
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A   花寶3g
B  +NAA0.1ppm
C  +BA5ppm
D  蝴蝶蘭子瓶
E  花寶3g +播種土







發表文章時間2013/05/09 02:24pm　IP: 已設定保密[本文共 224 位元組]　 
oldmonk 
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 感谢分享，继续期待后续。。。







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南部人 

 

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 [這篇文章最後由南部人在 2013/05/31 09:36am 第 1 次編輯]
學長,請幫看一下這是什麼東東
"......研究顯示，將海芙蓉側芽、頂芽的莖頂組織或是葉片及花梗節等培植體，接種於含8.87 微體積莫耳濃度（μM）卞基腺嘌呤（BA）和1.07 μM 草乙酸（NAA）的培養基中，可獲得大量的芽體萌生。依此栽培模式，經 15 個月以上的持續繁殖，其芽體繁殖力仍極為旺盛。如將誘導出的芽體繼代，培養於含 4.92 μM 草乙酸的培養基中，可令其發根並經馴化後移植至土壤栽培，其存活率可達 80％ 以上。"
原文來源:http://web1.nsc.gov.tw/fp.aspx?ctNode=76&xItem=7881&mp=1







發表文章時間2013/05/31 09:30am　IP: 已設定保密[本文共 565 位元組]　 
醉吟先生 




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 哇!看樣子,要長出筆筒可還是漫長的等待呀!







發表文章時間2013/06/06 11:39am　IP: 已設定保密[本文共 39 位元組]　 

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