塔內植物園 - 在[ 多肉植物 ]內發表文章

>> 歡迎您，訪客：登入論壇

按這裡註冊

忘記密碼

在線會員

文章搜尋

論壇風格

使用說明

>>> 多肉植物、仙人掌
塔內植物園 → [ 多肉植物 ] → 發表回覆

主題標題：麒麟花花芽組織培養

您目前的身份是：訪客，要使用其他會員身份，請輸入會員名稱和密碼。未註冊訪客請輸入網名，密碼留空白。

請輸入您的會員名稱

您沒有註冊？

請輸入您的密碼

忘記密碼？

目前心情

將放在文章的前面

上傳附件或圖片 (最大容量 9000KB)

目前附件:(如不需要某個附件，只需刪除內容中的相關 [UploadFile ...] 標籤即可) [刪除]

內容　

在此論壇中：

HTML 　標籤: 可以使用

EMOTE　標籤: 可以使用

LeoBBS 標籤: 可以使用

貼圖標籤　 : 允許

Flash 標籤 : 禁止

音樂標籤　 : 禁止

文字大小　 : 允許

積分標籤　 : 禁止

保密標籤　 : 禁止

允許使用表情符號轉換

　字型樣式：　字型大小：　顏色：　　　　　　

　『 HTML 編輯器』『 ASCII 字型產生器』『文字內容取代』

模式:使用說明　完全　基本　　>> 複製到剪貼簿 | 查看長度 | 轉換剪貼簿超文字 <<

點選表情圖即可在文章中加入相關的表情

選項

使用 LeoBBS 標籤？
是否顯示您的簽名檔？
您是否希望使用表情符號轉換在您的文章中？
使用字型樣式轉換？

文章一覽：麒麟花花芽組織培養 (新回覆在最前面,最多列出 6 個)　 [列出所有回覆]

麒麟 發表於： 2012/12/04 07:05pm

這感覺不錯耶~蠻有趣的~不知道有沒有育種及誘變相關資源或文獻分享?

手邊只有秋水仙素...種子一堆~"~

math6174 發表於： 2012/09/13 09:15am

太厲害了!真是佩服
如果其他比較名貴的品種也能組培,那真是造福人群

biosaa 發表於： 2012/09/13 05:54am

　　大家好，前些日子寫了這篇關於麒麟花組培的文章（網誌連結←可以放這嗎@@？），不知可否在這邊張貼，還請多多指教。
________________________________________________________

基本介紹：
　　麒麟花，大戟科大戟屬，學名Euphorbia milli（小花品系），英文名Crown of Thorns，是個花很可愛全身有刺的植物，不過現在也陸續育出無刺品種了。可採用扦插、嫁接、種子以及這邊要介紹的組織培養等方法繁殖。麒麟花的花為花序，外觀看起來像花的部分其實是苞葉，真正的花是中間那一坨。苞葉基部有芽點，第一層花開後，花芽逐漸從苞葉與花的交界中伸出，長成第二層，第二層以此類推長出第三層，看起來就是一層疊一層的花了！根據文獻的定義，第一層花未開時為immature stage（未成熟階段）、第一層花開時稱為1st stage（第一階段）、第二層花開就稱為2nd stage（第二階段），以此類推。組培時不同階段的花芽效果有差，一般建議取immature~1st stage的花作材料。

方法：
　　麒麟花組織培養可透過癒傷組織誘導（取子房或花梗），其變異率較高，適合用於育種；或誘導芽體萌發（取莖頂或花序），優點是穩定性較高，可以生產均一的種苗，此處介紹的是利用花芽誘導為葉芽的方法進行組織培養。取用花芽的目的為消毒容易，而且一棵麒麟花可開出許多花序，比起取莖頂來說，摘除花序對於母體的傷害較小，又可持續摘花。根據卜莎蒂2008年的文獻指出，以花序組培大量繁殖之麒麟花單株成本為1.4~1.5元，可見以組織培養大量繁殖麒麟花具有極佳的商業潛力。

原理：
　　利用激素使原本欲進行生殖生長的花芽逆分化為營養生長的葉芽，讓葉芽長出新植株。在組織培養的處理中，經常使用生長素（Auxin）及細胞分裂素（Cytokinin），前者可誘導不定根，後者誘導不定芽，因此麒麟花組培時先使用細胞分裂素來誘導葉芽，激素的其他功能此處不多加贅述。

材料：
　　小花麒麟花，白花及紅花品種，詳細栽培種名稱不明，取immature與stage 1st花序。

過程說明：

1.2010.09.29 初代培養
目的：誘到花芽逆分化形成葉芽，進而長出shoot。
方法：取下花朵，以1%次氯酸鈉消毒5~10分鐘後，無菌水清洗三次，種於試管中。
配方：½ MS + 5 ppm BA, 3% sucrose, 1% agar, pH 5.7

↓將花苞基部插入培養基即可

↓過幾天會看到花開了，也有些被汙染（右圖）。

↓2010.11.04 一個多月後可觀察到新芽抽出，也有些褐化死亡（右下圖箭頭處）。

2.2010.11.08第一次繼代
目的：增殖。
方法：以解剖刀切下芽體，種入含繼代培養基之試管中。
配方：½ MS + 2 ppm BA, 3% sucrose, 1% agar, pH 5.7

↓2010.11.08剛切下

↓約2~3週後每個培殖體可產生3~5個芽不等。但培殖體與培養基交界面產生大量callus（右上圖箭頭處），老師表示：「切的技術不好」

3.2010.11.25第二次繼代
目的：繼續增殖。
方法：以解剖刀切下芽體，種入含繼代培養基之蘭花瓶中。
配方：同第一次繼代。

4.2011.01.02出瓶
目的：出瓶馴化。
方法：取出組培苗，將糾纏在一起的苗切開，切除癒傷組織或洗淨根系，沾發根粉插入育苗海綿，以1/2 MS養液澆灌。

↓組培苗有好有壞，左上很妥當；右上長在癒傷組織上很糟糕，移出後要切除癒傷組織以免影響發根；左下竟然開花了；右下包含根系，需洗去上面殘留的培養基以免發霉，但清洗時又可能傷根，有些作法是不洗直接埋入土中，也有說法認為有些植物瓶內根系功能不健全，乾脆直接砍掉地下部，把地上部插進土中重新發根。

↓沾取發根粉

↓種入育苗海綿，放入箱中保濕（或直接放置霧床），現在想想我真是吃飽太閒，直接種土就好種什麼海綿…

↓長大後的樣子

討論：

發霉問題：選用immature的花序汙染率較低，因為花朵還未開，可避免空氣中的灰塵進入。另外剛開始用了過期的漂白水，導致全軍覆沒…。
以1%次氯酸鈉消毒5或10分鐘對於汙染率沒有明顯影響。
繼代過程中常可看到大量癒傷組織，跟切的技術不好也有關係，切下芽體時傷口過多，BA在切口處累積，無法抵達芽體，而麒麟花內生Auxin濃度高，推測Auxin與Cytokinin拮抗之下產生癒傷組織，進而導致切口處癒傷組織大量生長，老師建議採雙層培養，可以改善吸收不良的問題。
本次組培採用0.5或5 ppm BA進行誘導，發現0.5 ppm BA即可誘導芽體分化，初代36天後共22管長出芽體，只有一管褐化；然而採用5 ppm BA處理者，約2周褐化率即達80%以上，且最終只有2~3管產生芽體，對照前面同學的組培資料，同樣發現極高的褐化率，顯示高濃度BA容易造成培殖體死亡。然而前人研究皆採高濃度處理，可能與誘導速度和季節有關，尚待進一步研究。麒麟花花序本身即帶有生長點，誘導生長點產生芽體，相較於無生長點的組織誘導芽體要來得簡單得多，也許根據生長季節不同，可以在生長點萌動的時期減少BA濃度。
本文的拍照技術並不及格，好孩子不要學，若能利用黑絨布配合固定器（或黏土）和燈光，可以拍出更美麗的照片。
一般來說，組培苗經Cytokinin誘導長芽後，還需要利用Auxin誘導發根，然而麒麟花內生Auxin濃度相當高，不需添加額外的Auxin即可自行發根。

↓麒麟花在未添加Auxin的培養基中也可以長出許多根系。

文末附上，麒麟花苞葉基部芽點的電子顯微鏡照片：

若對麒麟花組培有興趣可參考相關文獻：

卜莎蒂。麒麟花利用花序培殖體之微體繁殖。中興大學研究所碩士論文。2008。（這篇內文是英文）
Fascella, G. and G. Zizzo. Efficient propagation technique of Euphorbia x lomi Thai hybrids. 2009. Hortscience. 44(2): 495-498
Xu, B., W. Dai and W. S. Chao. An efficient method for in vitro regeneration of leafy spurge ( Eupho rbia esula L.). 2008. In Vitro Cell. Dev. Biol. –Plant. 44: 548-556
Y. H. Dewir, D. Chakrabarty, E. J. Hahn and K. Y. Paek. 2005. Reversion of inflorescence development in Euphorbia millii and its application to large-scale micropropagation in an air-lift bioreactor. Journal of Horticultural Science & Biotechnology. 80(5): 581–587

　　謝謝收看！

本論壇言論純屬發言者個人意見，與 塔內植物園 立場無關